La AEMPS dispone de un sistema para la comunicación por parte de la industria farmacéutica, autoridades sanitarias o particulares, de cualquier defecto de calidad que se observe en los medicamentos de uso humano comercializado.
¿En qué consisten las retiradas de medicamentos por defectos de calidad?
¿Cómo se clasifican los defectos de calidad en las alertas farmacéuticas?
¿A quién van principalmente dirigidas las alertas?
Creemos que es preciso que la AEMPS tenga un sistema de comunicación más fluido y eficaz con los pacientes en caso de alertas farmacéuticas y retiradas de medicamentos. La farmacovigilancia también es un derecho.
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